-
1 болезнь Андерсена
type 4 glycogenosis, glycogen storage disease, type IV, branching deficiency amilopectinosis, Andersen's diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Андерсена
-
2 болезнь Форбса
type 3 glycogenosis, Forbes diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Форбса
-
3 гликогеноз третьего [III] типа
type III glycogenosis, limit (debranching deficiency) dextrinosis, Cori's disease, Forbes' diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > гликогеноз третьего [III] типа
-
4 гликогеноз четвёртого [IV] типа
type IV glycogenosis, (branching deficiency) amylopectinosis, Andersen's diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > гликогеноз четвёртого [IV] типа
-
5 диффузный гликогеноз с циррозом печени
type IV glycogenosis, (branching deficiency) amylopectinosis, Andersen's diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > диффузный гликогеноз с циррозом печени
-
6 болезнь Гирке
1) Medicine: type 1 glycogenosis, type I glycogenosis, von Gierke's disease, von Gierke disease (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы), glycogen storage disease type I (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы)2) Genetics: Gierke disease -
7 болезнь Герса
Medicine: Hers disease, type 6 glycogenosis, type VI glycogenosis -
8 болезнь Кори
1) Medicine: Cori's disease, Forbes disease, type 3 glycogenosis, type III glycogenosis, Cori disease (наследственное нарушение активности амило-1,6-глюкозидазы (деветвящего фермента))2) Genetics: debrancher enzyme defect -
9 болезнь Мак-Ардла
1) Medicine: McArdle's disease (Шмида-Пирсона), type V glycogenosis, type 5 glycogenosis (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), McArdle-Schmid-Pearson disease (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией)2) Genetics: McArdle disease -
10 болезнь Помпе
2) Genetics: Pompe disease -
11 болезнь Форбса
1) Medicine: Cori's disease, Forbes disease, type 3 glycogenosis, type III glycogenosis, Cori disease2) Genetics: debrancher enzyme defect -
12 генерализованный гликогеноз
2) Genetics: Pompe diseaseУниверсальный русско-английский словарь > генерализованный гликогеноз
-
13 гепатофосфорилазная недостаточность
Medicine: Hers disease, type 6 glycogenosis, type VI glycogenosisУниверсальный русско-английский словарь > гепатофосфорилазная недостаточность
-
14 гликогеноз III типа
1) Medicine: Cori's disease, Forbes' disease, type 3 glycogenosis, type III glycogenosis, Cori disease2) French: Forbes disease (НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило-1,6-глюкозидазы и (или) олиго-1,4-трансглюкозидазы, участвующих в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)Универсальный русско-английский словарь > гликогеноз III типа
-
15 гликогеноз V типа
-
16 гликогеноз VI типа
Medicine: type 6 glycogenosis, type VI glycogenosisУниверсальный русско-английский словарь > гликогеноз VI типа
-
17 лимитдекстриноз
-
18 миофосфорилазная недостаточность
Medicine: McArdle's disease, type 5 glycogenosis, type V glycogenosis, McArdle disease (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), McArdle-Schmid-Pearson diseaseУниверсальный русско-английский словарь > миофосфорилазная недостаточность
-
19 гликогеноз IV типа
1) Medicine: Andersen's disease, amylopectinosis, type 4 glycogenosis, brancher glycogen storage disease (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), brancher deficiency glycogenosis (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), debrancher deficiency (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени)2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defectУниверсальный русско-английский словарь > гликогеноз IV типа
-
20 диффузный гликогеноз с циррозом печени
Универсальный русско-английский словарь > диффузный гликогеноз с циррозом печени
См. также в других словарях:
glycogenosis — Any of the glycogen deposition diseases characterized by accumulation of glycogen of normal or abnormal chemical structure in tissue; there may be enlargement of the liver, heart, or striated muscle, including the … Medical dictionary
Glycogen storage disease type IV — Infobox Disease Name = Glycogen storage disease type IV Caption = Glycogen DiseasesDB = 5303 ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = OMIM = 232500 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 910 eMedicine mult =… … Wikipedia
Glycogen storage disease type IX — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 306000 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Glycogen storage disease type IX is a form of glycogen storage disease.It is associated with… … Wikipedia
brancher deficiency glycogenosis — glycogen storage disease, type IV … Medical dictionary
generalized glycogenosis — glycogen storage disease, type II … Medical dictionary
hepatophosphorylase deficiency glycogenosis — glycogen storage disease, type VI … Medical dictionary
hepatorenal glycogenosis — glycogen storage disease, type I … Medical dictionary
myophosphorylase deficiency glycogenosis — glycogen storage disease, type V … Medical dictionary
Disease — Illness or sickness often characterized by typical patient problems (symptoms) and physical findings (signs). Disruption sequence: The events that occur when a fetus that is developing normally is subjected to a destructive agent such as the… … Medical dictionary
List of diseases (G) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC G* G syndromeGaGal Gap* Galactorrhea * Galactocoele * Galactokinase deficiency * Galactorrhoea Hyperprolactinaemia * Galactosamine 6 sulfatase deficiency * Galactose 1 phosphate… … Wikipedia
ГЛИКОГЕНОЗЫ — мед. Гликогенозы группа наследственных заболеваний, вызванных недостаточностью одного или нескольких ферментов, вовлечённых в синтез и распад гликогена, и характеризующихся накоплением патологических количеств или типов гликогена в тканях.… … Справочник по болезням
